吉林省腫瘤醫院承擔疫情重點救治任務醫院能力建設項目采購純水機及配套耗材項目市場調研會公告（二次掛網）
來源： 時間：2024-07-03 瀏覽： 次
本著公正、公開和公平的原則，吉林省腫瘤醫院擬對下列采購項目召開市場調研會，歡迎國內外合格的供應商以最佳的服務和優惠的價格前來參加。
一、市場調研會編號：
第一標段：WZCG- DYSB202407-58（1）
第二標段：WZCG- DYSB202407-58（2）
二、采購內容
三、時間安排：
1、報名時間：2024年7月3日至2024年7月9日（上午8:30-10:30，下午13:30-15：30）。
2、調研會時間：2024年7月11日上午8:30-9:00。
3、調研會地點：吉林省腫瘤醫院高新院區行政樓一樓，市場調研會召開時間如有變動將另行通知，屆時請供應商的法定代表人或授權委托人參與此次調研會。
四、供應商資格要求
1、中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織，具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
4、具有近三個月依法繳納稅收和社保的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
6、不接受聯合體投標；
7、與采購人不存在可能影響市場調研會公正性的利害關系，獨立于采購人；
8、不存在與其他供應商的單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的情況；
9、不存在國家有關法律法規禁止的情形。
10、本市場調研會要求市場成熟產品參會，不接受研發中或需要聯合研發的產品。
11、同一生產廠家、同一品牌、同類產品，只接受1家被授權供應商參與。
五、報名要求：
1、供應商在符合要求的前提下，按下列地址遞交初審材料，遞交初審材料必須為有效證件，現場報名請提前致電咨詢。
2、遞交地址：吉林省腫瘤醫院高新院區行政樓一樓。
六、報名初審材料要求：見附件一。
七、響應文件要求：見附件二。
八、產品調研會有關要求：
1、初審材料審核通過的供應商在調研會前可以準備相關書面彩頁、樣品等材料。
2、供應商必須邀請廠家技術人員或掌握具體技術問題的工作人員共同參加調研會，便于解答現場專家提問。
3、調研會需供應商準備PPT現場演示，由供應商自備U盤、電腦及轉換裝置，并提前到場測試。供應商演示內容主要展示產品特點及優勢（包含但不限于：公司實力、市場占有率、技術參數、技術優勢和售后服務等），演示時間不得超過5分鐘。
4、參會時提供供應商相關資質原件備查。
5、請遵循會場秩序，進入調研會場后手機請調成靜音或震動。
九、發布市場調研會公告的媒介：本項目的市場調研會公告在吉林省腫瘤醫院官網發布；請供應商關注發布的有關市場調研會信息，如有變更恕不再電話通知。
十、有關本次市場調研會活動的具體事項，可電話聯系。
地 址：長春市高新區錦湖大路1066號
電 話：0431-80596309、80596312、80596308
聯系人：物資采購供應中心，王璐、王瑜、于偉
附件一：
檢驗科純水機技術參數
1.產水量≥150升/小時，所供應純水電阻率≥10 MΩ.cm（25℃）；
2.純化工藝為反滲透（RO）與電去離子技術(EDI)直連工藝，無中間水箱以防止污染；
3.無需二次增加供水壓力；
4.具有報警提示功能，可提示更換耗材、內部自檢信息；
5.具有全自動保養及預處理系統，能夠自動保養、自動軟化和再生；
6.漏水保護功能；產水過程中任何部位漏水可自動停機；
7.純水箱容積≥300L，帶殺菌裝置，具有液位傳感器和保護裝置；
8.現階段產水量150升/小時可滿足科室使用需求，考慮到今后設備增加等因素，該設備最好能具備升級產量的空間；
9.需配備當地維修保養人員，7*24小時響應，4小時內達到現場。
病理科純水機技術參數
1.性能穩定；
2.單次儲水量至少可達30升；
3.底部配有漏水保護器；
4.需配備當地維修保養人員，7*24小時響應，4小時內達到現場；
5.電導率<5μs/cm（25℃）；
6.超純水：電阻率≧18MΩ.cm（25℃），TOC＜5ppb，細菌<0.01cfu/ml，微粒(＞0.2μm)＜1個/ml，重金屬離子＜0.01ppb。
附件二：報名初審材料要求
（1）報名所需初審材料：有效的產品注冊證或備案證（如有）、廠家對供應商授權、廠家資質、供應商資質、個人授權、法人身份證復印件、業務員身份證復印件、均加蓋投標公司公章。
（2）審核初審材料時若發現準供應商未按醫院要求提供，不允許參加本市場調研會。
（3）審核通過的進行登記確認。
附件三：
1、報價單要求：
（1）設備報價單：需注明產品注冊證名稱（如有）、規格型號（必須與產品注冊證所注明的規格型號一致）、單位、價格、質保期、生產企業全稱、產品注冊證號、產品注冊證截止日期、設備易損件的使用壽命及更換價格（如有）、投標公司名稱、聯系人、聯系方式，加蓋投標供應商公章。
2、響應文件要求：
2.1響應文件應全部逐頁編碼，不得有任何涂改。響應文件副本應由正本復制而成（包括證明文件）。
2.2響應文件，正本一份，副本四份，以A4紙打印，左側縱向裝訂，不易拆散和換頁，采用膠裝裝訂方式，封面封底加蓋公章并由供應商代表簽字。正本和副本的封面上應清楚的標記“正本”和“副本”的字樣。正副本內容應完全一致，如不一致時，以正本為準。
2.3響應文件的材料應按編制目錄的順序擺放：（1）響應文件封面；（2）法定代表人授權書；（3）法人身份證復印件及授權代表身份證復印件；（4）供應商資質；（5）近三個月依法繳納稅收和社保的良好記錄的證明；（6）參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄的證明（在相關網站截圖作為憑證）；（7）廠家對供應商授權；（8）廠家資質；（9）產品注冊證（必須為有效證件并在國家食品藥品監督管理總局網站數據可追溯）；（10）產品彩頁；（11）提供產品技術參數及配置清單；（12）近三年同類投標產品銷售業績，須附相關證明材料（證明材料指銷售合同復印件或發票復印件）。（13）提供服務承諾方案，包括生產廠家和供應商兩個服務承諾。以上所有材料均加蓋供應商公章。