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藥物臨床試驗規范化(GCP)培訓通知

來源:吉林省腫瘤醫院 時間:2016-12-06 瀏覽:

為進一步學習GCP、《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法》等法規,熟悉機構管理及質量管理的基本要求和常見問題,保障臨床試驗的順利實施。藥物臨床試驗機構現定于2016年12月8日(周四)下午13:30在門診二樓職工俱樂部舉辦臨床試驗規范化培訓,請相關研究者、研究護士、CRC、機構管理人員、倫理委員會成員等人員準時參加。


講課內容:

劉士新 副院長 《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法(2016年)解析》

邢巨穎 副主任護師 《GCP基礎知識》

吳春嬌 副主任醫師 《 藥物臨床試驗數據核查現狀及我院質控問題分析》

屆時以簽到為主,授予省級繼續教育Ⅰ類學分(自帶華醫網醫療教育一卡通,簽名不能代簽)。歡迎其他人員積極參加。


藥物臨床試驗試驗機構

2016年12月6日


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