為進一步學習《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）及《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》等法規(guī)，熟悉機構(gòu)管理及質(zhì)量管理的基本要求和常見問題，保障臨床試驗的順利實施。藥物臨床試驗機構(gòu)現(xiàn)定于2017年11月2日（周四）下午14：30在乳腺綜合樓9樓舉辦臨床試驗規(guī)范化培訓，請相關研究者、研究護士、CRC、機構(gòu)管理人員、倫理委員會成員等人員準時參加。
講課內(nèi)容：
柳影主任醫(yī)師 《GCP基礎知識》
邢巨穎 主管護師 《藥物臨床試驗的倫理管理》
吳春嬌 副主任醫(yī)師 《藥物臨床試驗的質(zhì)量管理》
屆時以簽到為主，授予省級繼續(xù)教育Ⅰ類學分（自帶華醫(yī)網(wǎng)醫(yī)療教育一卡通，簽名不能代簽）。歡迎其他人員積極參加。
藥物臨床試驗試驗機構(gòu)
2017年10月27日
