為進一步學習GCP、《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》等法規(guī)，熟悉機構管理及質量管理的基本要求和常見問題，保障臨床試驗的順利實施。藥物臨床試驗機構現(xiàn)定于2016年12月8日（周四）下午13：30在門診二樓職工俱樂部舉辦臨床試驗規(guī)范化培訓，請相關研究者、研究護士、CRC、機構管理人員、倫理委員會成員等人員準時參加。
講課內容：
劉士新 副院長 《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法（2016年）解析》
邢巨穎 副主任護師 《GCP基礎知識》
吳春嬌 副主任醫(yī)師 《 藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查現(xiàn)狀及我院質控問題分析》
屆時以簽到為主，授予省級繼續(xù)教育Ⅰ類學分（自帶華醫(yī)網(wǎng)醫(yī)療教育一卡通，簽名不能代簽）。歡迎其他人員積極參加。
藥物臨床試驗試驗機構
2016年12月6日
